(人民日报健康客户端记者 武星如)据国家药监局11月18日消息,
11月15日,这是此项试点工作批准的首个临床试验项目。实现30个工作日内镇魂街完成创新药临床试验申请审评审批,
7月31日,
国家药监局药品审评中心完成了拟由北京大学肿瘤医院开展的用于治疗晚期实体瘤的注射用MK-6204(SKB535)临床试验申请审评审批。8月2日,审评审批用时仅21日。已有9个申请临床试验项目纳入试点工作,$镇魂街$$$$$ 国家药监局新闻中心介绍,缩短药物临床试验启动用时。试点区域应在此时间内至少完成10个品种的临床试验申请审评审批并启动临床试验。试点工作持续1年,自上述通知发布以来,国家药监局发布了优化创新药临床试验审评审评试点工作方案,其中5个项目已向药品审评中心提
(人民日报健康客户端记者 武星如)据国家药监局11月18日消息,
11月15日,这是此项试点工作批准的首个临床试验项目。实现30个工作日内镇魂街完成创新药临床试验申请审评审批,
7月31日,
国家药监局药品审评中心完成了拟由北京大学肿瘤医院开展的用于治疗晚期实体瘤的注射用MK-6204(SKB535)临床试验申请审评审批。8月2日,审评审批用时仅21日。已有9个申请临床试验项目纳入试点工作,$镇魂街$$$$$ 国家药监局新闻中心介绍,缩短药物临床试验启动用时。1.本站遵循行业规范,任何转载的稿件都会明确标注作者和来源;2.本站的原创文章,请转载时务必注明文章作者和来源,不尊重原创的行为我们将追究责任;3.作者投稿可能会经我们编辑修改或补充。
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