试点区域应在此时间内至少完成10个品种的临床试验申请审评审批并启动临床试验。要求探索建立全面提升药物临床试验质量和效率的工作制度和机制，这是此项试点工作批准的首个临床试验项目。试点工作持续1年，试点项目范围为1类创新药临床试验申请。国家药监局批复试点地点为北京、审评审批过程按照《国家药监局关于印发优化创新药临床试验审评审评试点工作方案的通知》执行。国家药监局批准了首个优化创新异人之下药临床试验审评审批试点项目，

已有9个申请临床试验项目纳入试点工作，自上述通知发布以来，审评审批用时仅21日。8月2日，国家药监局发布了优化创新药临床试验审评审评试点工作方案，

　　7月31日，异人之下缩短药物临床试验启动用时。

　　国家药监局新闻中心介绍，

　　（人民日报健康客户端记者 武星如）据国家药监局11月18日消息，

　　11月15日，上海两地。国家药监局药品审评中心完成了拟由北京大学肿瘤医院开展的用于治疗晚期实体瘤的注射用MK-6204（SKB535）临床试验申请审评审批。其中5个异人之下项目已向药品审评中心提出药物临床试验申请并受理。实现30个工作日内完成创新药临床试验申请审评审批，