(人民日报健康客户端记者 武星如)据国家药监局11月18日消息,
7月31日,上海两地。
国家药监局新闻中心介绍,缩短药物临镇魂街床试验启动用时。国家药监局批准了首个优化创新药临床试验审评审批试点项目,试点工作持续1年,自上述通知发布以来,审评审批用时仅21日。实现30个工作日内完成创新药临床试验申请审评审批,国家药监局发布了优化创新药临床试验审评审评试点工作方案,国家药监局药品审评中心完成了拟由北镇魂街京大学肿瘤医院开展的用于治疗晚期实体瘤的注射用MK-6204(SKB535)临床试验申请审评审批。其中5个项目已向药品审评中心提出药物临床试验申请并受理。